为服务我省医用激光类生产研发企业，助力医用激光类产业高质量发展， 12月20日，省器械院举办了医用激光类产品标准和检测相关内容专项研讨会。“望闻问切”企业之“疑难杂症”。为举办好本次研讨会，省器械院梳理了近几年医用激光类产品在监督抽检和日常检验中存在的常见问题，结合每周四“技术预咨询”开放日企业咨询的难点问题，认真归纳总结，并对企业的疑难问题逐一分析，指派专人制定研讨交流材料，从法规和标准理解、不合格项目分析、日常质量控制等方面开展。 “对症下药”企业之“痛点难点”。一是从医疗器械监督抽检法规、抽检流程以及关注点等三个方面分享了医疗器械监督抽检要求，帮助企业理解法规，指导企业积极配合监督检查工作，做好产品的日常质量管理工作。二是针对医用激光类标准简介、典型不合格检出项情况、不符合报告的解读等与企业进行交流与分享，通过大量实例逐一讲解了近几年医用激光类产品存在的不合格问题，帮助企业梳理和分析不合格原因，给予整改和改进意见，进一步提升医用激光类产品质量。通过交流研讨会，企业对激光类标准的理解能力、自检能力和质量管控能力将得到有效提升，省器械院也将持续支撑医疗器械监管，助力产业高质量发展。信息来源：省器械院 jQuery(‘#qrcodeCanvas‘).qrcode({text:document.location.href,width:112,height:112}); 相关附件: