宜昌市药品零售分级分类管理工作实施方案
栏目:宜昌市食品药品监管局-政策文件 发布时间:2015-08-05
宜昌市食品药品监督管理局关于印发《宜昌市药品零售分级分类管理工作实施方案》的通知各县市区食品药品监督管理局,局机关相关科室、市局稽查分局:《宜昌市药品零售分级分类管理工作实施方案》已经市局局长办公会审议通过,现予以印发,请认真贯彻执行。执行过程中出现新情况新问题,请及时予以反馈。宜昌市食品药品监督管

宜昌市食品药品监督管理局关于印发《宜昌市药品零售分级分类管理工作实施方案》的通知


  各县市区食品药品监督管理局,局机关相关科室、市局稽查分局:
  《宜昌市药品零售分级分类管理工作实施方案》已经市局局长办公会审议通过,现予以印发,请认真贯彻执行。执行过程中出现新情况新问题,请及时予以反馈。
  宜昌市食品药品监督管理局
  2015年3月5日

宜昌市药品零售分级分类管理工作实施方案
  为加强药品零售业的监督管理,有效推进药品经营质量管理规范的实施,进一步规范药品流通市场秩序,提升药品安全保障水平,根据国家食品药品监督管理总局推进药品零售业分级分类管理工作的有关精神和省局《关于印发湖北省药品零售业分级分类管理试点实施方案的通知》(鄂食药监文〔2014〕104号)要求,结合宜昌实际,特制定如下实施方案。
  一、指导思想
  按照“问题导向、风险管理、底线思维、创新监管”的思路,根据药品零售企业不同的经营条件和经营品种类别,将其划分为一、二、三级,使其药学技术人员配备、设施设备配置、信息化管理水平、药学服务能力与经营范围相匹配。与《药品经营质量管理规范》紧密衔接,建立药品零售分级分类差异化监管制度和监管模式,建立药品零售企业分级分类升降级管理机制,完善保障公众用药安全的长效机制。加强事中事后监管,规范企业经营行为,提升药品安全保障水平。
  二、工作目标
  自2015年3月1日起,结合《药品经营质量管理规范》和我市药品零售实际,在全市组织实施药品零售分级分类管理,执行《湖北省药品零售分级管理现场检查评定标准(试行)》(附件1)实施现场检查,在企业药品经营计算机系统、全品种药品电子监管、阴凉药品贮存设施设备、人员资质与经营面积、驻店药师管理、药品购进发票及处方药远程电子审方、医疗保险定点零售药店准入等方面进一步强化管理,全面提升药品零售经营分级管理工作水平,高标准推进《药品经营质量管理规范》实施。
  三、工作内容
  (一)新开办药品零售经营企业的,应符合三级药品零售企业标准;乡镇(不含)以下农村区域及车站、码头、旅游景点等特定区域范围内新开办药品零售经营企业的,可以按一级药品零售经营企业标准提出开办申请。取消新开办药品零售经营筹建审批事项,依申请直接组织现场检查。逐步实施GSP认证证书和《药品经营许可证》“申请合并、标准合并、检查合并、证书合并”的“四合一”管理。
  (二)2015年3月1日前已通过新版GSP认证的药品零售经营企业,应于2015年12月31日前配备药品电子监管核注核销、阴凉药品贮存等设施设备,同时完善药品经营计算机系统功能和销售票据内容,经组织现场检查核实后核发《药品经营许可证》(三级),证书有效期不变。不再组织GSP认证检查。
  (三)2015年3月1日前已通过新版GSP认证的药品零售经营企业,在营业场所使用面积、人员资质条件以及药品电子监管等方面达不到药品零售经营企业三级标准的,经现场检查核实后核发《药品经营许可证》(一、二级),证书有效期不变。不再组织GSP认证检查。
  (四)2015年3月1日后《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》到期换发的药品零售经营企业,在申请许可证及GSP认证证书换发时,按《湖北省药品零售分级管理现场检查评定标准(试行)》组织现场检查,按相应级别核发《药品经营许可证》。
  (五)实施药品零售业分级分类监管。
  1.许可变更与分级分类监管同步实施。2015年3月1日起药品零售经营企业变更经营范围、经营地址的,按零售分级现场检查评定标准实施现场检查认证;申请其它变更事项的,经现场核实后予以变更,不再组织现场检查认证。根据企业经营品种与经营条件按相应级别核发《药品经营许可证》。
  2.实行药品零售分级分类监管。根据不同级别确定监督检查的层级、方式、频次,综合运用飞行检查、跟踪检查、日常监督检查和监督抽验、电子监管等多种形式强化监督管理。对三级药品零售企业,每2年至少进行1次跟踪检查,每年至少进行2次日常监督检查,并有针对性地开展飞行检查,采取严格的措施加强监管;对二级药品零售企业,每3年至少进行1次跟踪检查,每年至少进行1次日常监督检查,采取较严格的措施加强监管;对一级药品零售企业,每年至少进行1次日常监督检查。
  3.实行药品零售分级分类动态管理。强化日常监管和行政执法,把日常监管作为药品零售分级分类监管的重要手段,实行药品零售分级分类的动态管理。对经营条件达不到GSP标准要求的、擅自降低经营条件的以及购进渠道混乱的,应依法处理,并核减其经营范围,降低经营级别;对管理不规范的及存在严重违法违规行为的,视其情节依法责令其整改,情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
  (六)零售药品经营企业分级分类管理有关医疗保险定点准入范围及标准,与市人力资源和社会保障局共同制定实施。
  四、工作重点
  (一)完善药品经营计算机系统功能。一是建立包括供货单位、经营品种等质量管理基础数据;二是能自动识别处方药、特殊管理药品及国家有专门管理要求的药品;三是具有对国家有专门管理规定药品超数量销售的控制功能;四是对拆零药品建立专门销售记录;五是对药品有效期进行跟踪控制,实行近效期预警提示,超效期自动锁定及停销;六是自动生成陈列药品检查计划;七是强化驻店药师监管,2016年底前实现驻店药师在岗履职实时监测;八是能对每笔销售打印销售票据,内容至少包括药品名称、规格、剂型、生产企业、批号、有效期、数量、金额、销售单位、销售地址、销售时间、营业员等信息。
  (二)实施全品种药品电子监管。按照《省食品药品监管局办公室转发总局办公厅关于做好全面实施药品电子监管工作的通知》(鄂食药监办文[2015]10号)要求,药品零售经营企业2015年底前必须全部纳入全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系,满足药品电子监管实施条件。药品经营企业必须按照电子监管要求配备药品电子监管码扫描及数据上传设备,做好数据上传、核注核销及预警信息处理等工作,及时维护、更新药品电子监管平台上的相关信息。
  (三)配置阴凉贮存药品设施设备。药品零售经营必须配置专用药品阴凉柜或设置阴凉区,满足阴凉药品贮存温湿度标准要求,按照企业经营阴凉品种和经营规模,药品零售经营企业至少配备二台专用阴凉柜或设置阴凉区,对经营的阴凉贮存药品按处方药及非处方药分类管理要求陈列经营。经营冷藏药品的,应配备药品专用冷藏柜。
  (四)加强购进发票管理。单体药店采购药品及连锁经营企业门店自行采购药品的,必须向供货单位索取发票,企业可以根据采购合同在三个月内由供货单位统一开具并索取发票留存,做到票、帐、货、款一致。
  (五)驻店药师管理。新开办及2010年1月后取得《药品经营许可证》的,县(含)以上城区药品零售经营企业(三级药店)的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,县以下农村药品零售经营企业(三级药店)的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师或从业药师资格。2010年1月前取得《药品经营许可证》的,继续执行宜食药监[2014]22号文关于“驻店药师管理”第二款规定。
  (六)药品零售经营面积规定。
  1.新开办及2010年1月后取得《药品经营许可证》的药品零售经营企业,县(含)以上城区营业使用面积不少于80平方米,县以下营业使用面积不少于60平方米。2010年1月前取得〈药品经营许可证〉的,继续执行宜食药监[2014]22号文关于“使用面积”的规定,县(含)以上城区营业使用面积不少于70平方米,乡镇(含村)营业使用面积不少于50平方米。
  2.药品零售经营企业如经营中药饮片及处方药的,应在经营场所内分别设立相对独立的中药饮片营业专区及处方药营业专区,面积均不少于10平方米。
  3.药品零售经营企业设置仓库的,库房应独立设置,使用面积不少于20平方米。
  (七)对实行远程药学服务及远程电子审方的二级药品零售经营企业,可不配备执业药师或从业药师或药学中级以上专业技术职称的人员负责处方审核,三级零售经营企业可不配备执业药师或从业药师负责处方审核。远程药学服务及远程电子审方实施办法及检查标准另行制定。
  (八)二级药店经营范围。按照《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》(卫办医发[2009]38号)规定的抗菌药物分级管理原则,制定我市“二级零售药店非限制使用抗菌药物分级管理目录(试行)”(附件2),确定二级药店可以经营的“非限制使用”抗菌药物范围。
  五、实施步骤
  全市药品零售分级分类管理工作分四个阶段组织实施。
  (一)宣传发动阶段(3月1日至31日)
  主要任务是:出台实施方案,通过召开会议、印发宣传资料、答记者问等形式进行宣传,确定市城区2-3家零售药店完成计算机系统功能、药品电子监管、阴凉设施设备建设等现场试点,适时推进远程药学服务和电子审方工作,完成"两证合一"证书设计和印制、行政审批流程修订等工作。
  (二)业务培训阶段(4月1日至30日)
  主要任务是:市局相关科室组织开展检查员培训和县市区局监管人员培训;各县市区局、市局稽查分局、市医药商业协会组织开展辖区零售经营企业人员宣传培训;市医药商业协会组织开展调研考察。
  (三)组织实施阶段(5月1日至8月10日)
  主要任务是:全面推进分级分类管理工作,完成各项工作任务。
  (四)验收总结阶段(8月11日至31日)
  主要任务是:市局组织验收组对各县市区进行验收;召开总结会议进行总结表彰;向省局书面报告试点工作情况。
  六、组织领导
  (一)加强组织领导。市局成立全市药品零售分级分类管理工作领导小组,由局长孔磊任组长,副局长王升华、张军、郭慧、总工程师周宗善任副组长,药化流通科科长李劭、政策法规科科长姚文蔚、行政审批科科长陈萌为成员,负责分级管理工作的组织领导。各县市区局要把落实分级分类管理作为2015年加强药品零售经营管理的最主要工作措施,实行主要负责人责任制,明确分管领导,建立工作专班,细化工作措施,扎实稳步推进,确保取得实效。零售药店分级分类管理工作将纳入市局2015年对县市区局工作考核重点内容予以考核。
  (二)落实责任分工。药品化妆品流通监管科负责分级分类管理工作方案的制定及组织协调指导监督,负责组织监督检查人员培训;行政审批科负责制定受理标准及办理事项程序,负责制定行政审批业务手册,优化办理流程,按“二证合一”要求办理许可审批事项,核发许可证书;药品审评认证中心负责制定现场检查方案、程序、文书及现场检查技术指导原则,负责组织检查员培训并按照标准实施现场检查;纪检监察室负责制定现场检查纪律,负责组织分级分类管理工作的跟踪检查及回访;县市区局、市局稽查分局负责制定辖区内零售经营企业分级分类监督检查计划并组织开展日常监督检查执法,负责组织开展辖区内零售经营企业人员宣传培训;市医药商业协会负责组织市城区药品零售经营企业人员培训,负责组织实施调研考察工作。
  (三)强化宣传培训。各县市区局,市局相关科室,市局稽查分局要联系具体实际,加强对监管人员、认证检查员及药品零售经营从业人员的培训指导学习,提高监管服务能力水平。同时,通过多种途径加强分级分类管理的宣传引导,营造良好的社会舆论环境和行业环境。
  各县市区局、市局相关科室,市局稽查分局要加强协作配合和信息沟通,及时研究解决实施工作中出现的问题,并于2015年8月1日前将实施情况总结上报市局药化流通监管科。
  附件1

湖北省药品零售分级管理现场检查评定标准(试行)
  编制说明
  一、总则
  (一)根据《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)、国家食品药品监督管理总局《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》和《湖北省药品经营质量管理规范认证管理实施办法(试行)》,结合工作实际,制定本标准。
  (二)本评定标准由序号、条款和标准要求等组成,条款项目分严重缺陷项目(**)、主要缺陷项目(*)、一般缺陷项目。标准分共性部分条款、专属部分条款。共性部分条款为一、二、三级企业均应检查的条款项目,专属部分是指对应其相应等级的专用项目条款。其中,共性条款136条,一级零售企业专属条款10条,二级零售企业专属条款32条,三级零售企业专属条款44条。
  (三)本标准适用药品零售企业分级,《药品经营许可证》核发、变更、换发,《药品经营质量管理规范》认证检查。
  (四)各级药品零售企业经营范围如下:
  1.一级零售企业经营的范围为“非处方药”。
  2.二级零售企业可经营的范围有“非处方药、处方药(注射剂、肿瘤治疗药、抗菌药、二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳除外)、中药饮片”。
  3.三级零售企业可经营的范围有“非处方药、处方药、中药饮片”。
  经批准该类企业可按规定销售二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳。二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳应在证书的经营(认证)范围上单独列明。
  (五)本评定标准中涉及的面积均指使用面积。
  (六)本评定标准由湖北省食品药品监督管理局负责解释。
  二、评定方法
  (一)现场检查时,检查组应对共性部分条款及企业对应专属部分条款内容进行全面检查,并逐条作出评定。
  (二)每一条款检查内容中,凡有一条评定细则未达标的,该条款即为缺陷项目。其中,严重缺陷项目不合格为严重缺陷,主要缺陷项目不合格为主要缺陷,一般缺陷项目不合格为一般缺陷。
  (三)合理缺项认定原则:《药品经营许可证》中无相应经营范围、企业未设置仓库等情况的即为合理缺项。合理缺项不予评定,计算缺陷率时,从标准项目总数中,减去合理缺项数,计算公式为:缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/(对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数)×100%。
  三、结果评定

检查项目

结果判定

严重缺陷项目

主要缺陷项目

一般缺陷率

  0

  0

  ≤20%

通过检查

  0

  0

  20%~30%

限期整改后
复核检查

  0

  <10%

  <20%

  ≥1

   

不通过检查

  0

  ≥10%

 

  0

  <10%

  ≥20%

  0

  0

  ≥30%

湖北省药品零售分级现场检查标准(共性部分)

序号

条款号

标准要求

1

**00401

药品经营企业应当依法经营。

2

**00402

药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。

3

12301

企业应当按照有关法律法规及药品GSP的要求制定质量管理文件,开展质量管理活动,确保药品质量。

4

**12401

企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置计算机系统。

5

*12501

企业负责人是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照药品GSP要求经营药品。

6

*12601

企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员。

7

12602

质量管理部门或者质量管理人员负责督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品GSP要求。

8

12603

质量管理部门或者质量管理人员负责组织制订质量管理文件,并指导、监督文件的执行。

9

*12604

质量管理部门或者质量管理人员负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。

10

*12605

质量管理部门或者质量管理人员负责对所采购药品合法性的审核。

11

*12606

质量管理部门或者质量管理人员负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。

12

12607

质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量查询及质量信息管理。

13

12608

质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

14

*12609

质量管理部门或者质量管理人员负责对不合格药品的确认及处理。

15

12610

质量管理部门或者质量管理人员负责假劣药品的报告。

16

12611

质量管理部门或者质量管理人员负责药品不良反应的报告。

17

12612

质量管理部门或者质量管理人员负责开展药品质量管理教育和培训。

18

12613

质量管理部门或者质量管理人员负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。 其职责内容应包括:指导设定系统质量控制功能。系统操作权限的审核并定期跟踪检查。监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定。经营业务数据修改申请的审核。处理系统中涉及药品质量的有关问题。

19

12614

质量管理部门或者质量管理人员负责组织计量器具的校准及检定工作。

20

*12615

质量管理部门或者质量管理人员负责指导并监督药学服务工作。

21

12616

质量管理部门或者质量管理人员负责其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。

22

12701

企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及药品GSP规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。

23

12903

营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。

24

*13001

企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,以符合药品GSP的要求。

25

13101

企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训,使相关人员能正确理解并履行职责。

26

13102

培训工作应当做好记录并建立档案。

27

13301

在营业场所内,企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。

28

13401

企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。

29

*13402

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

30

*13501

在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。

31

13502

在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。

32

*13601

按照有关法律法规及《规范》规定,制定符合企业实际的质量管理文件,包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。

33

13602

企业应当对质量管理文件定期审核,及时修订。

34

*13701

企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容,保证质量管理文件有效执行。

35

*14201

企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

36

14301

记录及相关凭证应当至少保存5年。

37

14401

通过计算机系统记录数据时,相关岗位人员应当按照操作规程,通过授权及密码登录计算机系统,进行数据的录入,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统,并在权限范围内录入或查询数据,未经批准不得修改数据信息。修改各类业务经营数据时,操作人员在职责范围内提出申请,经质量管理人员审核批准后方可修改,修改的原因和过程在系统中予以记录。系统对各岗位操作人员姓名的记录,根据专有用户名及密码自动生成,不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成,不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入。企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。

38

14501

电子记录数据应当以安全、可靠方式按日备份。备份记录和数据的介质存放于安全场所,防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。

39

14602

企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。

40

14701

营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施,避免药品受室外环境的影响,并做到宽敞、明亮、整洁、卫生。

41

14801

企业营业场所应当有货架和柜台。

42

14802

应当有监测、调控温度的设备。

43

*14804

经营冷藏药品的,有药品专用冷藏柜。经营阴凉保存药品的,有药品专用阴凉柜或设置阴凉区。

44

14806

药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。

45

*14901

企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统。系统的硬件、软件、网络环境及管理人员的配备,应当满足企业经营规模和质量管理的实际需要,并及时对系统进行升级,完善系统功能。药品零售企业系统的销售管理应当符合以下要求:1.建立包括供货单位、经营品种等相关内容的质量管理基础数据。2.依据质量管理基础数据,自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品。3.拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售。4.与结算系统、开票系统对接,对每笔销售自动打印销售票据,并自动生成销售记录。5.依据质量管理基础数据,对拆零药品单独建立销售记录,对拆零药品实施安全、合理的销售控制。6.依据质量管理基础数据,定期自动生成陈列药品检查计划。7.依据质量管理基础数据,对药品有效期进行跟踪,对近效期的给予预警提示,超有效期的自动锁定及停销。

 

15001

企业设置库房的,应当做到库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密;有可靠的安全防护、防盗等措施。

46

15101

库房应当有药品与地面之间有效隔离的设备。

47

15102

库房应当有避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。

48

*15103

库房应当有有效监测和调控温湿度的设备。

49

15104

库房应当有符合储存作业要求的照明设备。

50

15105

库房应当有验收专用场所。药品待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离。待验区域符合待验药品的储存温度要求。

验收设施设备清洁,不得污染药品。

51

15106

库房应当有不合格药品专用存放场所。

52

*15107

经营冷藏药品的,库房应当有与其经营品种及经营规模相适应的药品冷库或冷柜。

53

15401

企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。

54

*15501

企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。

55

15502

企业采购药品应当与供货单位签订质量保证协议。

56

15503

采购中涉及的首营企业、首营品种,应当填写相关申请表格,经质量管理部门(人员)审核。必要时组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。

57

*15504

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(二)营业执照及其年检证明复印件;
(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
(四)相关印章、随货同行单(票)样式;(五)开户户名、开户银行及账号;(六)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

58

*15505

采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

59

15506

首营品种审核资料应当归入药品质量档案。

60

*15507

企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:
(一)加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;
(二)加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;
(三)供货单位及供货品种相关资料。

61

15508

企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:
(一)明确双方质量责任;(二)供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;(三)供货单位应当按照国家规定开具发票;(四)药品质量符合药品标准等有关要求;(五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;(六)药品运输的质量保证及责任;
(七)质量保证协议的有效期限。

62

*15509

采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。

63

15510

发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。

64

**15511

发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并与财务账目内容相对应。

65

15512

发票按有关规定保存。

66

*15601

药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符。(1)药品到货时,收货人员:应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。随货同行单(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的,应当拒收,并通知采购部门(人员)处理。应当依据随货同行单(票)核对药品实物。随货同行单(票)中药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的,应当拒收,并通知采购部门(人员)进行处理;(2)收货过程中,收货人员:对于随货同行单(票)内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的,经采购部门(人员)向供货单位核实确认后,由供货单位提供正确的随货同行单(票)后,方可收货。对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物数量不符的,经供货单位确认后,应当按照采购制度由采购部门(人员)确定并调整采购数量后,方可收货。供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的,到货药品应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部门(人员)处理。应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收。

67

*15701

企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。企业应当按照国家有关法律法规及《规范》要求,制定药品验收标准。对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况,应当交由质量管理部门(人员)按照有关规定进行处理,必要时上报药品监督管理部门。企业应当根据不同类别和特性的药品,明确待验药品的验收时限,待验药品要在规定时限内验收。验收中发现的问题应当尽快处理,防止对药品质量造成影响。

68

15702

验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

69

15705

验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。

70

15706

验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

71

15707

验收抽取的样品应当具有代表性。验收抽取的样品应当具有代表性。对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件;整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查1件,不足50件的按50件计。对抽取的整件药品应当开箱抽样检查。应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再加一倍抽样数量进行检查。到货的非整件药品应当逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。

72

*15801

冷藏药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。冷藏、冷冻药品到货时,应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程和到货时的温度记录。收货人员根据运输单据所载明的启运日期,检查是否符合协议约定的在途时限,对不符合约定时限的,应当报质量管理部门(人员)处理。供货方委托运输药品的,采购部门(人员)应当提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息,并将上述情况提前告知收货人员。收货人员在药品到货后,要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息,不一致的应当通知采购部门(人员)并报质量管理部门处理。对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的应当拒收,做好记录并报质量管理部门(人员)处理。

73

15901

验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

74

15902

供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。

75

16101

验收合格的药品应当及时入库或者上架。

76

16105

验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理人员处理。对于不符合验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交质量管理部门处理。

77

16201

企业应当对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求。

78

16301

企业应当定期进行卫生检查,保持环境整洁。

79

16302

存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生,不得放置与销售活动无关的物品,并采取防虫、防鼠等措施,防止污染药品。

80

*16401

药品应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列。

81

16402

药品陈列应当设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确。

82

16403

陈列的药品应当放置于货架(柜),摆放整齐有序。

83

16404

陈列的药品应当避免阳光直射。

84

*16407

外用药与其他药品应当分开摆放。

85

16408

拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

86

*16410

冷藏药品应当放置在冷藏设备中,保证存放温度符合要求。

87

16411

按规定对冷藏设备温度进行监测和记录。

88

*16416

经营非药品应当设置专区,与药品陈列区域明显隔离,并有醒目标志。

89

16501

企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品。

90

*16502

发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。

91

16601

企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

92

16701

企业设置库房的,应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。设置独立的库房面积不少于20平方米。

93

*16702

企业应当按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

94

16703

储存药品相对湿度为35%~75%。

95

16704

在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

96

16705

储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

97

16706

搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。

98

*16707

药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。

99

*16708

药品堆码垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。

100

*16709

药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。

101

*16712

拆除外包装的零货药品应当集中存放。

102

16713

储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。

103

16714

未经批准的人员不得进入储存作业区。

104

16715

储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

105

16716

药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

106

16717

养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。

107

16718

养护人员应当检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。

108

*16719

养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。

109

16720

养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录。

110

16721

养护人员应当对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行重点养护。

111

16723

养护人员应当定期汇总、分析养护信息。

112

16724

药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。

113

16725

对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,同时报告质量管理部门确认。

114

16726

对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。

115

16727

怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门。

116

*16729

不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。

117

16730

对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。

118

16731

企业应当对库存、陈列储存的药品定期盘点,做到账、货相符。

119

16801

企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证或药学技术人员等。

120

16901

营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师和药学技术人员的工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。

121

17005

销售近效期药品应当向顾客告知有效期。

122

*17101

企业销售药品应当开具销售凭证,包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。

123

17102

企业应当做好销售记录。

124

17201

企业负责拆零销售的人员应当经过专门的培训。

125

17202

拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染。

126

*17203

做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。

127

17204

拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

128

17205

拆零销售药品应当提供药品说明书原件或复印件。

129

17206

药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书。

130

17401

药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。

131

*17501

非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。

132

17701

除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

133

17801

企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉。

134

17901

企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定,收集、报告药品不良反应信息。

135

*18001

企业发现已售出药品有严重质量问题,应当及时采取措施追回药品并做好记录,同时向药品监督管理部门报告。

136

18101

企业应当协助药品生产企业履行召回义务,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。

湖北省药品零售分级现场检查标准(专属部分)

一级药品零售企业

序号

条款号

标准要求

1

*12801

企业法定代表人或企业负责人应具有高中(含)以上学历,具有三年以上药品经营管理经历。

2

*12802

质量负责人应具有高中(含中专)以上学历且经食品药品监管部门考核合格。

3

12901

质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

4

*13801

药品零售质量管理制度应当包括以下内容:
(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;(二)供货单位和采购品种的审核;
(三)药品拆零的管理;(四)记录和凭证的管理;(五)收集和查询质量信息的管理;(六)质量事故、质量投诉的管理;

(七)药品有效期的管理;(八)不合格药品、药品销毁的管理;(九)环境卫生、人员健康的规定;(十)人员培训及考核的规定;
(十一)药品不良反应报告的规定;(十二)计算机系统的管理;(十三)其他应当规定的内容。

5

13901

企业应当明确企业负责人、质量管理(质量管理负责人)、采购、验收、营业员等岗位的职责,设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。

6

*14001

企业质量管理负责人的职责不得由其他岗位人员代为履行。

7

14101

药品零售操作规程应当包括:
(一)药品采购、验收、销售;(二)药品拆零销售;(三)营业场所药品陈列及检查;(四)营业场所冷藏药品的存放;
(五)计算机系统的操作和管理;(六)设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。

8

*14601

企业药品营业场所面积不少于20平方米

9

*14901

企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统。药品零售企业系统的硬件、软件、网络环境及管理人员的配备,应当满足企业经营规模和质量管理的实际需要,并及时对系统进行升级,完善系统功能。药品零售企业系统的销售管理应当符合以下要求: 1.建立包括供货单位、经营品种等相关内容的质量管理基础数据。2.依据质量管理基础数据,自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品。3.拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售。4.与结算系统、开票系统对接,对每笔销售自动打印销售票据,并自动生成销售记录。5.依据质量管理基础数据,对拆零药品单独建立销售记录,对拆零药品实施安全、合理的销售控制。6.依据质量管理基础数据,定期自动生成陈列药品检查计划。7.依据质量管理基础数据,对药品有效期进行跟踪,对近效期的给予预警提示,超有效期的自动锁定及停销。

10

15513

采购药品应当建立采购记录,包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。

二级药品零售企业

序号

条款号

标准要求

1

*12801

企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师或从业药师或药学中级以上专业技术职称。

2

*12802

企业应配备执业药师或从业药师或药学中级以上专业技术职称的药学技术人员负责处方审核,指导合理用药。

3

  12901

质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

4

12902

从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。

5

12904

中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

6

13201

企业应当为国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件,使其掌握相关法律法规和专业知识。

7

*13801

药品零售质量管理制度应当包括以下内容:
(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;
(二)供货单位和采购品种的审核;(三)处方药销售的管理;(四)药品拆零的管理;(五)国家有专门管理要求的药品的管理;
(六)记录和凭证的管理;(七)收集和查询质量信息的管理;(八)质量事故、质量投诉的管理;

(九)中药饮片处方审核、调配、核对的管理;(十)药品有效期的管理;(十一)不合格药品、药品销毁的管理;
(十二)环境卫生、人员健康的规定;(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理;(十四)人员培训及考核的规定;

(十五)药品不良反应报告的规定;(十六)计算机系统的管理;(十七)其他应当规定的内容。经批准开展执业药师远程审方和药学咨询服务的企业应有相关管理制度。

8

13901

企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责,设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。

9

*14001

质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。

10

14101

药品零售操作规程应当包括:
(一)药品采购、验收、销售;(二)处方审核、调配、核对;(三)中药饮片处方审核、调配、核对;(四)药品拆零销售;
(五)国家有专门管理要求的药品的销售;(六)营业场所药品陈列及检查;(七)营业场所冷藏药品的存放;

(八)计算机系统的操作和管理;(九)设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。经批准开展执业药师远程审方的企业应有相关操作规程。

11

*14601

县(含)以上城区药品零售企业的营业面积不少于60平方米。县以下农村药品零售企业的营业面积不少于40平方米。

经营处方药的,企业应设置相对独立的处方药营业专区,其面积不少于10平方米。

经营中药饮片的,企业应设置相对独立的中药饮片营业专区,其面积不少于10平方米。

12

14803

经营中药饮片的,有存放饮片和处方调配的设备。

13

15301

储存中药饮片应当设立专用库房。

14

15513

采购药品应当建立采购记录,包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地等内容。

15

15703

中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。

16

15704

中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。

17

*16102

有条件的地区可要求二级药品零售企业实施药品电子监管。企业配备的计算机系统应满足药品电子监管的实施条件,并在药品待验区配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。

18

16103

对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收。

19

*16405

处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识。

20

*16406

处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

21

16412

中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字。

22

16413

装斗前应当复核,防止错斗、串斗。

23

16414

应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质。

24

16415

不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。

25

*16710

中药饮片专库存放。

26

16902

在岗执业的处方审核人员应当挂牌明示。

27

17001

销售处方药,处方应当经符合本标准要求的处方审核人员审核后方可调配。

28

17002

对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或重新签字确认的,可以调配。

29

17003

调配处方后经过核对方可销售。

30

17004

处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章,并按照有关规定保存处方或其复印件。

31

17006

销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项。

32

17007

提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。

三级药品零售企业

序号

条款号

标准要求

1

*12801

县(含)以上城区药品零售企业的法定代表人或者企业负责人具备执业药师资格。

县以下农村药品零售企业的法定代表人或者企业负责人具备执业药师资格或从业药师。

2

*12802

企业应配备执业药师或从业药师负责处方审核,指导合理用药。

3

12901

质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

4

12902

从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。

5

12904

中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

6

13201

企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件,使其掌握相关法律法规和专业知识。

7

*13801

药品零售质量管理制度应当包括以下内容:
(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;(二)供货单位和采购品种的审核;

(三)处方药销售的管理;(四)药品拆零的管理;(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理;(六)记录和凭证的管理;(七)收集和查询质量信息的管理;(八)质量事故、质量投诉的管理;(九)中药饮片处方审核、调配、核对的管理;

(十)药品有效期的管理;(十一)不合格药品、药品销毁的管理;(十二)环境卫生、人员健康的规定;

(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理;(十四)人员培训及考核的规定;(十五)药品不良反应报告的规定;
(十六)计算机系统的管理;(十七)执行药品电子监管的规定;(十八)其他应当规定的内容。经批准开展执业药师远程审方和药学咨询服务的企业应有相关管理制度。

8

13901

企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责,设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。

9

*14001

质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。

10

14101

药品零售操作规程应当包括:
(一)药品采购、验收、销售;(二)处方审核、调配、核对;(三)中药饮片处方审核、调配、核对;(四)药品拆零销售;
(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售;(六)营业场所药品陈列及检查;(七)营业场所冷藏药品的存放;
(八)计算机系统的操作和管理;(九)设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。经批准开展执业药师远程审方和药学咨询服务的企业应有相关操作规程。

11

14302

特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

12

*14601

县(含)以上城区药品零售企业的营业面积不少于80平方米,县以下农村药品零售企业的营业面积不少于60平方米。

经营处方药的,企业应设置相对独立的处方药营业专区,其面积不少于10平方米。

经营中药饮片的,企业应设置相对独立的中药饮片营业专区,其面积不少于10平方米。

13

14803

经营中药饮片的,有存放饮片和处方调配的设备。

14

*14805

经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的,有符合安全规定的专用存放设备。

15

*14901

企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统,并满足药品电子监管的实施条件。药品待验区按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。

16

*15201

经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。

17

15301

储存中药饮片应当设立专用库房。

18

15513

采购药品应当建立采购记录,包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地等内容。

19

15703

中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。

20

15704

中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。

21

*16001

特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收。

22

*16102

企业配备的计算机系统应满足药品电子监管的实施条件,并在药品待验区配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。

23

16103

对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收。

24

16104

监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库,必要时向当地药品监督管理部门报告。

25

*16405

处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识。

26

*16406

处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

27

16409

第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

28

16412

中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字。

29

16413

装斗前应当复核,防止错斗、串斗。

30

16414

应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质。

31

16415

不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。

32

*16710

中药饮片专库存放。

33

*16711

特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。

34

*16722

养护人员应当对中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染。

35

*16728

对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。

36

16902

在岗执业的处方审核人员应当挂牌明示。

37

17001

销售处方药,处方应当经符合本标准要求的处方审核人员审核后方可调配。

38

17002

对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或重新签字确认的,可以调配。

39

17003

调配处方后经过核对方可销售。

40

17004

处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章,并按照有关规定保存处方或其复印件。

41

17006

销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项。

42

17007

提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。

43

*17301

销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品,应当严格执行国家有关规定。

44

17601

对实施电子监管的药品,在售出时,应当进行扫码和数据上传。

  附件2

宜昌市二级零售药店“非限制使用”抗菌药物分级管理目录

(试行)
  

抗菌药物类别

抗菌药物品种

四环素类

四环素

多西环素

土霉素

金霉素

广谱青霉素类

阿莫西林

氨苄西林

哌拉西林

羧苄西林

对青霉素酶不稳定的青霉素类

青霉素

青霉素V

苄星青霉素

普鲁卡因青霉素

对青霉素酶稳定的青霉素类

苯唑西林

氯唑西林

青霉素类复方制剂(β-内酰胺酶抑制剂)

阿莫西林/克拉维酸

氨苄西林丙磺舒

第一代头孢菌素类

头孢氨苄

头孢唑林

头孢拉定

头孢羟氨苄

第二代头孢菌素类

头孢呋辛(酯)

头孢克洛

头孢丙烯

第三(四)代头孢菌素类

头孢曲松

大环内酯类

红霉素

琥乙红霉素

乙酰螺旋霉素/螺旋霉素

罗红霉素

阿奇霉素(口服)

环酯红霉素

大环内酯类

依托红霉素

乳糖酸红霉素

依托红霉素

麦迪霉素

吉他霉素

交沙霉素

磺胺类和甲氧苄啶

复方磺胺甲噁唑

磺胺嘧啶

甲氧苄啶

联磺甲氧苄啶

磺胺甲噁唑

磺胺异噁唑

林可酰胺类

克林霉素

林可霉素

氨基糖苷类

阿米卡星

庆大霉素

链霉素

新霉素

依替米星

喹诺酮类

诺氟沙星

环丙沙星

氧氟沙星

吡哌酸

左氧氟沙星(口服)

咪唑衍生物

甲硝唑

替硝唑

奥硝唑

左旋奥硝唑

硝基呋喃衍生物

呋喃妥因

呋喃唑酮

硝呋太尔

其它抗菌药物

磷霉素

抗真菌药

制霉菌素

氟康唑(口服)

氟胞嘧啶

特比萘芬

克霉唑

伊曲康唑(口服胶囊)

注:本目录收录69个品种,不包括结核药、抗麻风病药、抗病毒药、抗寄生虫药


  宜昌市食品药品监督管理局                2015年3月5日印发

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